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    에스시탐정 5mg은 다양한 정신과적 질환을 치료하는 데 사용되는 항우울제입니다. 이 약물은 주로 에스시탈로프람옥살산염을 주성분으로 하며, 여러 보조 성분과 함께 제조됩니다.

     

    에스시탐정 5mg의 효능과 효과, 사용법, 부작용, 그리고 주의사항에 대해 자세히 알아보겠습니다.

     

     

    에스시탐정

     

     

    원료약품 및 분량

     

     

     

     

     

    에스시탐정 5mg의 원료약품 및 그 분량에 대해 구체적으로 알아보겠습니다.

     

    • 성분명: 에스시탈로프람옥살산염
      • 에스시탈로프람옥살산염은 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)로, 뇌에서 세로토닌의 재흡수를 억제하여 기분을 개선시키고 우울증 증상을 완화합니다.
    • 분량: 6.39밀리그램 (에스시탈로프람으로서 5밀리그램)
      • 이 분량은 최적의 치료 효과를 제공하면서도 부작용을 최소화하도록 설계되었습니다.
    • 첨가제: 스테아르산마그네슘, 히드록시프로필셀룰로오스, 오파드라이Ⅱ흰색(85G68914), 유당수화물, 크로스포비돈, 미결정셀룰로오스
      • 각 첨가제는 약물의 안정성과 흡수율을 높이는 데 기여하며, 약물의 제형을 유지하는 역할을 합니다.
    • 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
      • 유당수화물은 일부 환자에게 알레르기 반응을 일으킬 수 있으므로, 유당 불내증 환자는 주의해야 합니다.

     

     

    에스시탐정 5mg

     

     

     

     

    효능효과

     

     

     

     

     

    에스시탐정 5mg은 여러 정신과적 질환을 치료하는 데 사용됩니다.

     

    • 주요우울장애:
      • 주요우울장애는 지속적인 우울감과 흥미 상실을 특징으로 하며, 에스시탐정 5mg은 이러한 증상을 완화시키는 데 효과적입니다.
    • 광장공포증을 수반하거나 수반하지 않는 공황장애:
      • 공황장애는 갑작스러운 공황 발작과 극도의 불안을 동반하며, 에스시탐정 5mg은 이를 예방하고 관리하는 데 도움이 됩니다.
    • 사회불안장애(사회공포증):
      • 사회불안장애는 사회적 상황에서의 과도한 불안과 두려움을 특징으로 하며, 에스시탐정 5mg은 이러한 증상을 완화하는 데 효과적입니다.
    • 범불안장애:
      • 범불안장애는 만성적인 과도한 불안을 특징으로 하며, 에스시탐정 5mg은 이를 완화시키는 데 유용합니다.
    • 강박장애의 치료:
      • 강박장애는 반복적인 강박사고와 강박행동을 특징으로 하며, 에스시탐정 5mg은 이러한 증상을 줄이는 데 효과적입니다.

     

     

     

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    병원 및 약국 찾

     

     

     

    용법용량

     

     

     

     

     

     

    에스시탐정 5mg은 식사와 관계없이 하루에 한 번 아침이나 저녁에 복용합니다.

     

    성인 용량

     

    각 질환별로 권장되는 용량은 다음과 같습니다.

     

    1. 주요우울장애:
      • 초기 용량은 1일 1회 10mg이며, 환자의 반응에 따라 최대 20mg까지 증량할 수 있습니다. 최소 6개월간의 약물치료가 필요합니다.
    2. 공황장애:
      • 초기 용량은 1일 5mg이며, 1주 후 10mg으로 증량할 수 있으며, 최대 20mg까지 증량 가능합니다. 장기 투여 시 정기적인 재평가가 필요합니다.
    3. 사회불안장애:
      • 1일 1회 10mg을 복용하며, 증상 개선을 위해 2-4주가 필요할 수 있으며, 최대 20mg까지 증량 가능합니다. 12주간의 치료 지속이 권장됩니다.
    4. 범불안장애:
      • 초기 용량은 1일 1회 10mg이며, 최소 1주 후 최대 20mg까지 증량 가능합니다. 최소 6개월간 투여하는 것이 권장됩니다.
    5. 강박장애:
      • 초기 용량은 1일 1회 10mg이며, 최대 20mg까지 증량 가능합니다. 최소 24주간의 장기 투여가 필요합니다.

     

     

    특수 환자군

     

     

    특수 환자군에 대한 용량 조절이 필요할 수 있습니다.

     

    • 신장애 환자: 경미하거나 중등도의 신장애 환자는 용량 조정이 필요 없으나, 중증의 신장애 환자는 주의가 필요합니다.
    • 간장애 환자: 초기 용량은 1일 5mg이며, 환자의 반응에 따라 최대 10mg까지 증량할 수 있습니다.
    • 투여 중단: 최소 1-2주에 걸쳐 점진적으로 감량해야 합니다.
    • MAO저해제 전환: MAO저해제 중단 후 14일 이상의 간격을 두어야 합니다.

     

     


    ☑️ 에스시탐정 복용 시 세부 주의사항은 아래 링크에서 확인하세요.

     

     

     

     

     

     

     

     

     

    사용상의 주의사항

     

     

     

    에스시탐정 5mg의 사용 시 여러 주의사항이 있습니다.

     

    경고

     

    • 자살성향 및 항우울제: 주요우울증이나 다른 정신과적 질환을 가진 소아, 청소년 및 젊은 성인(18~24세)에서 자살 충동과 행동의 위험도가 증가할 수 있습니다.

     

    다음 환자에게는 투여하지 말 것

     

    특정 조건을 가진 환자에게는 에스시탐정 5mg을 투여해서는 안 됩니다.

     

    • 과민성 환자: 에스시탈로프람, 라세미체인 시탈로프람 또는 이 약의 다른 성분에 과민성이 있는 환자.
    • MAO저해제를 투여하고 있는 환자: MAO저해제를 복용 중인 환자는 에스시탐정을 복용해서는 안 됩니다.
    • QT 간격 연장 약물 복용 중인 환자: 피모자이드나 QT 간격을 연장시키는 약물을 복용 중인 환자는 이 약을 복용해서는 안 됩니다.
    • 유전적 문제 환자: 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증, 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적 문제가 있는 환자.

     

     

    이상반응

     

     

    에스시탐정 5mg의 복용 시 발생할 수 있는 이상반응은 다음과 같습니다.

     

    • 혈액 및 림프계장애: 저혈소판증
    • 면역체계 장애: 아나필락시스반응
    • 내분비계 장애: 부적절한 항이뇨호르몬 분비, 고프로락틴혈증
    • 대사 및 영양장애: 식욕감소, 식욕증가, 체중증가/감소, 저나트륨혈증
    • 정신계장애: 불안, 안절부절, 비정상꿈, 성욕감소, 성불감증, 이갈이, 초조, 신경과민, 공황발작, 혼돈상태
    • 신경계장애: 불면증, 졸림, 어지러움, 지각이상, 떨림
    • 안질환: 산동, 시각장애
    • 귀 및 미로계 장애: 이명
    • 심질환: 빈맥, 서맥, 심전도 QT 연장
    • 위장관 장애: 구역, 설사, 변비, 구토, 구갈
    • 간담도계 장애: 간염, 간기능검사 이상
    • 피부, 피하조직 장애: 발한증가, 두드러기, 탈모, 발진, 가려움
    • 근골격계, 결합조직 장애: 관절통, 근육통, 횡문근융해
    • 신장, 요로계 장애: 요저류
    • 생식기계, 유방장애: 남성 사정장애, 발기불능, 여성 자궁출혈, 월경과다
    • 전신장애 및 투여부위 상태: 피로, 발열, 부종

     

     

    일반적 주의사항

     

    에스시탐정 5mg 복용 시 주의해야 할 일반적인 사항들은 다음과 같습니다.

     

    • 역행성 불안: 약물 복용 초기에 불안이 악화될 수 있습니다.
    • 뇌전증발작: 경련 발작 위험이 증가할 수 있습니다.
    • 조증: 조증이나 경조증 증상이 나타날 수 있습니다.
    • 당뇨병: 혈당 조절에 영향을 미칠 수 있으므로 당뇨병 환자는 주의해야 합니다.
    • 자살: 자살 위험이 있는 환자는 특히 주의가 필요합니다.
    • 정좌불능증/정신운동불안: 약물 복용 시 정좌불능증이나 정신운동 불안이 발생할 수 있습니다.
    • 저나트륨혈증: 노인 환자나 이뇨제를 복용 중인 환자는 저나트륨혈증 위험이 증가할 수 있습니다.
    • 출혈: 출혈 경향이 증가할 수 있습니다.
    • 전기 경련 요법: 전기 경련 요법과 병행할 때 주의가 필요합니다.
    • 심장 관상혈관질환: 심장 질환이 있는 환자는 주의가 필요합니다.
    • 세로토닌 증후군: 다른 세로토닌성 약물과 병용 시 세로토닌 증후군 위험이 있습니다.
    • 금단 증상: 약물 중단 시 금단 증상이 나타날 수 있습니다.
    • QT 간격 연장: QT 간격이 연장될 수 있습니다.
    • 성기능 장애: 성기능 장애가 발생할 수 있습니다.

     

    상호작용

     

    에스시탐정 5mg은 여러 약물과 상호작용할 수 있습니다.

     

    • MAO 저해제: MAO 저해제와 병용할 경우 심각한 상호작용이 발생할 수 있습니다.
    • QT 간격 연장 약물: QT 간격을 연장시키는 약물과 병용할 경우 주의가 필요합니다.
    • 세로토닌성 약물: 다른 세로토닌성 약물과 병용할 경우 세로토닌 증후군 위험이 증가합니다.
    • 뇌전증발작 역치 약물: 뇌전증발작 역치를 낮출 수 있는 약물과 병용 시 주의가 필요합니다.
    • 리튬: 리튬과 병용할 경우 신경계 독성이 발생할 수 있습니다.
    • 트립토판: 트립토판과 병용할 경우 세로토닌 증후군 위험이 증가합니다.
    • St. John's Wort: St. John's Wort와 병용할 경우 세로토닌 증후군 위험이 증가합니다.
    • 경구용 항응고제: 경구용 항응고제와 병용할 경우 출혈 경향이 증가할 수 있습니다.
    • 알코올: 알코올과 병용할 경우 주의가 필요합니다.

     

     

    임부 및 수유부에 대한 투여

     

     

    임부와 수유부에 대한 에스시탐정 5mg의 투여는 주의가 필요합니다.

     

    • 임부: 임신 중 사용 시 신생아에게 영향을 미칠 수 있으며, 신생아폐동맥고혈압존속증의 위험성이 증가합니다. 치료상의 유익성이 위험성을 상회하는 경우에만 투여해야 합니다.
    • 수유부: 모유로의 이행이 예상되므로 수유를 중단하거나 이 약의 투여를 중단해야 합니다.
    • 수태능: 정자의 질에 영향을 미칠 수 있습니다.

     

    소아에 대한 투여 ( < 18세)

     

    소아 및 청소년에 대한 안전성 및 유효성이 확립되지 않았습니다.

     

    고령자에 대한 투여 ( > 65세)

     

    고령자에게는 초기용량을 권장량의 절반으로 감량하여 투여해야 합니다.

     

    운전 및 기계 조작능에 대한 영향

     

    에스시탐정 5mg은 지적능력 또는 정신운동 수행에 영향을 미치지 않으나, 주의가 필요합니다.

     

    과량투여시의 처치

     

    에스시탐정 5mg의 과량 투여 시 다음과 같은 증상이 나타날 수 있으며, 이에 대한 처치는 다음과 같습니다.

     

    • 독성 및 증상: 어지러움, 떨림, 초조, 세로토닌 증후군, 경련, 혼수, 구역/구토, 저혈압, 빈맥, QT 간격 연장, 부정맥 등이 나타날 수 있습니다.
    • 처치: 기도를 확보하고 위세척 및 약용탄을 사용하며, 심장 및 활력 징후를 모니터링해야 합니다.

     

    보관 및 취급상의 주의사항

     

    에스시탐정 5mg의 보관 및 취급 시 주의사항은 다음과 같습니다.

     

    • 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관: 약물을 어린이의 손이 닿지 않는 안전한 곳에 보관해야 합니다.
    • 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것: 원래의 용기에 보관하며, 다른 용기에 옮겨 담지 말아야 합니다.

     

     

     

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