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유로파서방정 0.2mg은 탐스로신염산염(Tamsulosin Hydrochloride)을 주성분으로 하는 약물로, 주로 양성 전립선 비대증(BPH)으로 인한 배뇨장애를 완화하는 데 사용됩니다. 이 글에서는 유로파서방정의 효능, 효과, 투여방법, 부작용, 주의사항 등에 대해 상세히 설명하겠습니다.
원료약품 및 분량
1정(231.945mg) 중
- 탐스로신염산염: 0.2mg
첨가제
- 유당수화물, 히프로멜로오스아세테이트숙시네이트, 히프로멜로오스 2208, D-만니톨, 스테아르산마그네슘, 카르나우바납, 전분글리콜산나트륨, 콜로이드성이산화규소, 폴리에틸렌글리콜6000, 포비돈, 미결정셀룰로오스
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
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효능과 효과
유로파서방정은 다음과 같은 증상 완화에 효과적입니다.
- 양성 전립선 비대증(BPH)에 따른 배뇨장애
이 약물은 전립선과 방광 목 근육을 이완시켜 배뇨를 용이하게 합니다.
용법과 용량
성인
- 탐스로신염산염으로서 1일 1회 0.2mg을 식후에 경구 투여합니다.
- 이 약을 통째로 삼켜야 하며, 부수거나 씹으면 안 됩니다.
- 증상에 따라 적절히 증감할 수 있습니다.
사용상의 주의사항
투여 금지 대상
- 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응(혈관부종 포함) 병력이 있는 환자
- 기립저혈압 환자(증상이 악화될 수 있습니다)
- 중증 간장애 환자(혈장 중 농도가 상승할 수 있습니다)
- 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
- 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증, 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적 문제가 있는 환자
신중히 투여할 대상
- 중증 신장애 환자(혈장 중 농도가 상승할 수 있습니다)
- 고령자
- PDE5 억제제를 복용 중인 환자
- CYP3A4 억제제를 투여 중인 환자
- 혈압강하제를 투여 중인 환자
- 알파1-차단제를 투여 중인 환자(기립저혈압이 일어날 수 있음)
- 배뇨실신 병력이 있는 환자
부작용
일반적인 부작용
- 실신, 의식상실: 혈압저하에 동반하는 일과성의 의식상실 등이 나타날 수 있으므로 주의해야 합니다.
- 정신신경계: 어지럼, 균형감각의 이상, 기립성 어지럼, 두통, 졸음, 신경과민, 불면, 성욕저하, 초조감, 저림감 등이 발생할 수 있습니다.
- 순환기계: 빈맥, 혈압저하, 기립 저혈압, 심계항진, 부정맥 등이 나타날 수 있습니다.
- 과민반응: 발진, 가려움, 두드러기 등이 발생할 수 있습니다.
- 소화기계: 구역, 구토, 위부불쾌감, 위중감, 위통, 식욕부진, 구갈, 변비, 설사, 치아장애, 연하장애 등이 발생할 수 있습니다.
- 간장애, 황달: AST 상승, ALT 상승, 황달 등이 나타날 수 있으므로 주의가 필요합니다.
- 기타: 인두부 작열감, 전신권태감, 코막힘, 코피, 부종, 요실금, 미각이상, 여성형유방, 지속발기증, 감염, 무기력증, 등통증, 흉통, 비염, 인두염, 기침 증가, 부비동염, 비정상 사정, 약시, 수술 중 홍채긴장저하증후군(IFIS), 시야흐림, 시각장애, 다형홍반, 박탈피부염 등이 나타날 수 있습니다.
☑️ 유로파서방정 복용 시 세부 주의사항은 아래 링크에서 확인하세요.
상호작용
- 혈압강하제: 혈압강하제를 복용 중인 환자는 기립시의 혈압조절 능력이 저하될 수 있으며, 혈압강하제와 병용시 기립저혈압이 나타날 수 있습니다.
- PDE5 억제제: PDE5 억제제와 병용 투여 시 저혈압 발생의 가능성이 있으므로 주의가 필요합니다.
- CYP3A4 억제제: 강한 CYP3A4 억제제와 병용 시 탐스로신의 혈중 농도가 증가할 수 있으므로 주의가 필요합니다.
보관 및 취급상의 주의사항
- 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관합니다.
- 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고의 원인이 될 수 있으므로 주의합니다.
결론
유로파서방정 0.2mg은 양성 전립선 비대증으로 인한 배뇨장애를 완화하는 효과적인 약물입니다. 그러나 부작용과 상호작용에 대한 주의가 필요하므로 의사의 지시에 따라 사용해야 합니다. 이상 반응이 나타날 경우 즉시 의사와 상담하는 것이 중요합니다.
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